T21無創性胎兒DNA 產前篩檢

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商品描述

細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼,正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病,細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。

染色體疾病絕大多數是發生於受精卵形成之時,屬於隨機性突變。所以每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知,父母年紀越大,機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒,故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。

 

敏兒安safeT21expressTM無創性胎兒DNA產前篩檢法

  • 胎兒細胞內的染色體藏著DNA遺傳信息,孕婦懷孕期間,胎兒的染色體會釋放於母體血循環中。
  • 透過抽取母親10ml血液敏兒安safeT21expressTM 便能夠間接獲取胎兒的DNA
  • 敏兒安safeT21expressTM採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序,並將測序結果進行生物資訊分析。
  • 分析後便可以得到BB的遺傳信息,包括「唐氏綜合症」(T21) 、「愛德華氏綜合症」(T18)、「巴陶氏綜合症」(T13)、性染色體異數相關資訊以及微缺失相關的分析。

 

敏兒安safeT21expressTM是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術,利用孕婦懷孕期間,其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序,並將測序結果進行生物信息分析,可以從中得知BB的遺傳信息,常見的包括:

  • 準確率:>99.9%
  • 檢測孕週:10
  • 導致流產率:無流產風險
  • 報告時間:約3-5
  • 染色體三體症
    • T21 唐氏綜合症
    • T18 愛德華氏綜合症
    • T13 巴陶氏綜合症
  • 性染色體相關疾病
    • XOX染色體單體症
    • XXX 超雌綜合症
    • XXY 柯林菲特氏症
    • XYY 超雄綜合症
  • 微缺失篩檢分析
    • 1p36 deletion syndrome
    • 2q33. 1 deletion syndrome
    • Angelman syndrome (天使綜合症)
    • Cri-du-chat syndrome (貓嗚症候群)
    • Digeorge syndrome
    • Langer-Giedion syndrome
    • Prader-Willi syndrome