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隱性遺傳病由隱性致病基因引起,僅擁有一條致病基因被稱為「攜帶者」,擁有一對致病基因就會成為重症患兒。研究指在香港有大約6成人口有隱性,而平均每一個人就帶有 2.8 個隱性致病基因。如果父母雙方都各帶有同一隱性基因突變,他們有75%機會把突變的隱性基因遺傳給後代,孩子有高達25%的機會同時遺傳了父母各自的隱性致病基因而成為重症患者。多數的單基因遺傳病會導致患者死亡、畸形、智力受損或器官衰竭。
另外,孩子有50%的機率只從父母遺傳了一個隱性致病基因成為「致病基因攜帶者」,並有機會繼續遺傳給下一代。若能夠盡早知道下一代患上這些遺傳病的風險,就可以幫助計劃生育的夫婦及於懷孕初期階段的孕婦預先作準備。
HeredScreen基康檢隱性遺傳病基因檢查
420+ 種隱性遺傳病風險
420+ 種隱性遺傳病清單:http://www.kinetics.hk/hc/heredscreen-panel.pdf
檢測所需樣本:口腔DNA或血液
報告:20-30個工作天
基康檢隱性遺傳病基因檢測: