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【無創性胎兒DNA產前篩檢】 Nifty Pro

【無創性胎兒DNA產前篩檢】 Nifty Pro

HK$6,000.00
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【無創性胎兒DNA產前篩檢】 NIFTY PRO (適合懷孕10週或以上孕婦)


  • 計劃詳情:無創性胎兒DNA產前篩檢 - Nifty Pro   請按此

**網上訂購可享BB展即場優惠價,於BB展會場參加可額外獲贈即場禮物**


是由華大基因(BGI)研發的⼀種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術。孕婦在懷孕期間,胎兒的游離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。NIFTY pro檢測只需抽取媽媽10mL靜脈血液,通過新⼀代DNA測序並結合生物信息技術, 分析胎兒游離DNA,計算出胎兒患有染色體異常(如唐氏綜合症)的風險率。

 

Nifty Pro的優點:

安全無創:無流產風險。

準確可靠:準確度高達99%以上。超過1,000,000個案例。

全面篩查:篩查胎兒6種常染色體三倍體綜合症、4種性染色體異常檢測、84種染色體缺失綜合症。

信心保證:全球首個CFDA認證產品,由香港CAP認證實驗室

檢測和香港註冊醫療化驗師簽發報告。

早孕檢測:懷孕10週即可進行檢測。

快捷簡易:只需10mL靜脈血液,約5-7個工作日出報告。

 

Nifty Pro的適用對象:

35歲或以上的孕婦

拒絕接受侵入性檢查後流產風險的孕婦

唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦

過去或家族有染色體異常病史

試管嬰兒或多次流產的孕婦

希望接受⾼準確度產前唐氏綜合症篩查的孕婦

 

Nifty Pro的篩檢方法:

胎兒細胞內的染色體藏著DNA遺傳信息,孕婦懷孕期間,胎兒的染色體會釋放於母體血循環中。

透過抽取母親10ml血液敏兒安NIFTY pro便能夠間接獲取胎兒的DNA。

NIFTY pro採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序,並將測序結果進行生物資訊分析。

分析後便可以得到BB的遺傳信息,包括「唐氏綜合症」(T21) 、「愛德華氏綜合症」(T18)、「巴陶氏綜合症」(T13)、性染色體異數相關資訊以及微缺失相關的分析。

 

由於技術局限,以下孕婦不適合進行Nifty Pro檢測:

懷有雙胞胎或以上的孕婦

懷有多胞胎,但超過八週後才減胎的孕婦

距上次減胎時間不足8週的孕婦

自身有染色體異常的孕婦

一年內接受過輸血的孕婦

懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦

曾經接受過幹細胞治療或器官移植的孕婦

懷有羅氏易位寶寶的孕婦



 

 

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