【初生嬰兒代謝篩檢】MetaScreen 安康檢 計劃100+

【初生嬰兒代謝篩檢 – 安康檢 計劃100+】適合初生至14歲

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有些疾病可能未必能夠在嬰兒出生時發現。初生嬰兒篩檢能讓父母及早發現的有害或潛在的致命代謝性疾病。及早發現代謝疾病，可以幫助促進早期預防，以防止長遠會影響寶寶的健康的機會。

安康檢TM 可以透過嬰兒的尿液或血液樣本進行，兩種的測試方法分別在於可檢測的疾病數量和樣本抽取方式。 根據樣本特性和現時科技，大約50種代謝性疾病可以從血液中被檢測到，而超過100種代謝性疾病可以從尿液中檢測到。

尿液篩檢優點：

• 年齡延伸 – 新生兒至14歲的寶寶都可接受篩檢
• 簡單及無痛尿液試驗 – 只需通過寶寶的尿布在過濾紙上收集尿液樣本 (非侵入性，無需抽取血液，免除對寶寶不必要的傷害或不適)
• 比血液測試更加準確 –人體尿液中含有大量的水溶性有機化合物，這些物質是細胞新陳代謝的副產物或終產物。人體尿液內含有超過3000種可檢測代謝物。因為許多代謝性疾病是與氨基酸分解失調有關，所以會導致尿液中的某些代謝物含量不正常，從而令代謝病能更準確地在尿液檢測到。因為腎臟會把血液中其他有毒物質排出，所以這些代謝物在血液中的含量較低。
• 全面篩檢平台 – 能檢測超過100種代謝紊亂 (一般在香港出世之嬰兒只會免費檢測兩種代謝疾病，而部份收費服務亦只能檢測約30種代謝疾病數目)
• 檢測方法得到美國FDA認證

初生嬰兒代謝篩檢「計劃100+」內容

檢測先天性代謝疾病種類（IEM） 106種, 包括：

氨基酸症 (Amino acid disorders)  59種

糖代謝紊亂 (Disorders of sugar metabolism)  8種

脂肪酸代謝紊亂 (Disorders of fatty acid metabolism)  6種

過氧化物酶體病 (Peroxisomal diseases)  5種

嘌呤，嘧啶代謝紊亂 (Disorders of purine, pyrimidine metabolism)  9種

乳酸血症、超丙酮酸血症 (Lactic acidemia and hyperpyruvic academia)  7種

其他先天缺憾或代謝性疾病 (Other inborn errors or metabolism)  12種